Esclerosis Múltiple
Indicadores de actividad 2025
- 1 proyecto europeo competitivo: IMI (3TR)
- 3 proyectos públicos nacionales competitivos: ISCIII
- 9 proyectos privados liderados
- 32 estudios clínicos liderados
- 26 publicaciones
- FI: 129,70
- Publicaciones en Q1: 18 (69%)
- Publicaciones en D1: 7 (27%)
- 1 tesis doctoral dirigida leída
- 5 premios
- Evaluadores/as de agencias públicas nacionales: 1 IP
- Miembros de comités editoriales: 2 IP
- 1 solicitud de patente europea EP23383037.1 para biomarcadores predictivos de respuesta al tratamiento con ocrelizumab en pacientes con esclerosis múltiple, con PCT/ EP2024/078404
- 1 solicitud de patente europea EP25382695.2 para identificar factores celulares y moleculares (Treg) con la inflamación y la neurodegeneración en EM
- 1 registro de propiedad intelectual CC-BY-ND-NC con referencia 2306134577905, para proteger una app de monitorización de paciente con EM
- 1 registro de secreto industrial en Safe Evidence, con bloque de blockchain privada nº 1449658, para proteger el algoritmo de la app de monitorización de pacientes con EM
- 8 visitantes acogidos/as y 36 meses de estancia:
- Universidad Politécnica de Madrid
- Universidad Autónoma de Madrid
Hitos destacados
- Liderazgo de la línea de EM del WP6 para la identifi cación de biomarcadores de respuesta a tratamiento en diversas patologías autoinmunes, en el marco del proyecto europeo 3TR - "Taxonomy, Treatment, Targets and Remission: Identification of the Molecular Mechanisms of non-response to Treatments, relapses and remission in Autoimmune Inflammatory Conditions".
- Identificación de mecanismos inmunológicos que juegan un papel importante en la inflamación aguda y la neurodegeneración en la EM, mediante estudios de citometría avanzada, proteómica y metabolómica, obteniendo nuevas dianas terapéuticas: dos artículos publicados en Front Immunol (doi: 10.3389/fimmu.2025.1648725 y doi: 10.3389/fimmu.2025.1729500) y un artículo en Int J Mol Sci (doi: 10.3390/ijms26146898).
- Publicación de una guía clínica/documento de consenso, en colaboración con la Sociedad Española de Neurología, para la utilización de sNfL como biomarcador en la EM (doi: 10.1016/j.nrl.2025.501928).
- Implementación en práctica clínica del uso de sNfL como biomarcador en pacientes con EM en la Comunidad de Madrid, y de sGFAP en el Hospital Universitario Ramón y Cajal.
- Constitución de Mautilus Ehealth, una "startup" surgida del programa MISIÓN IRYCIS 2030, para revolucionar el seguimiento de la EM con inteligencia artificial. EMCare es su principal producto, una app móvil que monitoriza de forma pasiva y no intrusiva variables físicas para predecir el riesgo de progresión de la EM, facilitando la detección temprana al neurólogo/a. Renovación de acuerdos y firmas de nuevos convenios con distintas compañías farmacéuticas (Roche Farma, Meck, Novartis, Neuraxpharm y Bristol Myers Squibb) para cuantifi car sNfL y sGFAP, a través del SCT "Marcadores inmunológicos de precisión" liderados por el grupo. Inicio de ocho nuevos ensayos clínicos.
Bibliometría
| Artículos | FI acum. | FI medio | Artículos Q1 ó Q2 | % en Q1 ó Q2 | Artículos D1 | % en D1 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2021 | 38 | 315,39 | 8,30 | 26 | 68 | 10 | 26 |
| 2022 | 30 | 151,34 | 5,04 | 25 | 83 | 1 | 3 |
| 2023 | 28 | 156,53 | 6,52 | 19 | 68 | 5 | 18 |
| 2024 | 36 | 166,62 | 5,04 | 32 | 89 | 6 | 17 |
| 2025 | 26 | 129,70 | 5,64 | 23 | 88 | 7 | 27 |
| 158 | 919,58 | 6,11 | 125 | 79 | 29 | 18 |
* Sólo artículos originales, editoriales, guías y revisiones