Genómica Traslacional y Bioinformática
Responsable
Luz Leticia Olavarrieta Scappini
Personal
Bioinformática
Dr. Val Fernández Lanza (responsable)
Genómica Traslacional
Dra. Leticia Olavarrieta (responsable)
Laura Rodríguez Fernández (TGS.Lab)
Miguel A. Llorente Artero (TGS. Lab)
Víctor M. de la Cueva García (TGS. Lab)
Contacto
Bioinformátiica
bioinformatica(ELIMINAR)@irycis.org
Genómica Traslacional
+34 91 336 89 59
uca-gt(ELIMINAR)@irycis.org
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Equipamiento
Laboratorio 1 - Zona de Pre-amplificación
- Chemagic Magnetic Separation Module I (Chemagic MSM I) (Chemagen, PerkinElmer)
- Espectrofotómetro Nanodrop 2000
- Bioanalizador Agilent 4150 TapeStation System
- Fluorímetro Qubit 2.0
- Varioskan LUX de Thermoscientific
- Congeladores -80ºC y -20 ºC
- Neveras 4ºC
- Sistemas de control de temperatura y gestión de alarmas.
- Lector de códigos bidimensionales TRACKER de los tubos de almacenamiento de muestras.
- Aplicación web para el registro y trazabilidad de las muestras, y para la gestión del espacio de los almacenes (Bio-e-bank, VITRO)
Laboratorio 2 - Zona de Post-amplificación
- 2 PCRs System 9700 de AppliedBiosystems
- VeritiPro 96-Well ThermalCycler de AppliedBiosystems
- Secuenciador MiSeq de Illumina
- Bioanalizador Agilent (Bioanalyzer Agilent 2100)
- QuantStudio™ Absolute Q™ Digital PCR System – Infraestructura financiada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) y los fondos Next Generation EU (IFEQ21/00175)
Bioinformática
- Servidor HPC para análisis NGS
- Servidor GPU para aplicaciones AI/ML
- Workstations de trabajo individual.
- 3 Cabinas de almacenamiento de alta capacidad.
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Destacables
- Acuerdos de colaboración firmados con varias empresas tecnológicas, pertenecientes a ASEBIO (Asociación Española de Bioempresas), y con universidades públicas y privadas nacionales e internacionales.
- Docentes en cursos de Técnicas de Investigación Traslacional, Ciencias Ómicas y Técnicas de Secuenciación Masiva (NGS).
- Garantía de calidad en el almacenamiento y procesamiento de las muestras, manteniendo la trazabilidad de las mismas, seguimiento de protocolos normalizados de trabajo (PNTs). Plan de limpieza, mantenimiento y verificación del laboratorio y los equipos.
- Formación continua del personal del laboratorio.
- Clúster de computación principal con 32 cpu-cores y 526Gb de memoria RAM.
- Cabina de almacenamiento de 40Tb y una conexión a internet de banda ancha con fibra óptica dedicada
- Todos los IPs del IRYCIS pueden solicitar una cuenta en el servidor de forma gratuita
- Todas las cuentas del personal interno del IRYCIS incluyen gratuitamente: 400 horas-core de computación por mes y 1Tb de almacenamiento.
- Los descuentos no son acumulables entre distintas cuentas del mismo IP.
- Cada IP del IRYCIS tiene derecho a una única cuenta con estos descuentos, cualquier cuenta extra que se solicite compartirá los descuentos de la cuenta principal.
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Cartera de servicios
**Se dispone de tarifas para todos los servicios. Consultar en la Unidad
Extracción de ácidos nucleicos - ADN *
Servicio Unidad Condiciones Extracción ADN de 2 ml de sangre_manual €/muestra o reacción 1 muestra Extracción ADN de 250 mg de heces_manual 1 muestra Extracción ADN de 5 ml de sangre_cabezal 12 1 muestra Extracción ADN de 400 ul de sangre_cabezal 96 96 muestras Extracción ADN de 2 ml de saliva_cabezal 12 Nº de muestras inferior a 12 unidades consultar tarifa (1) Extracción de ADN de sangre seca (papel 3,2 mm)_cabezal 96 Nº de muestras inferior a 96 unidades consultar tarifa (1) Extracción ADN de Tejido fresco 10 mg (tejido o células animales)_cabezal 12 Nº de muestras inferior a 12 unidades consultar tarifa (1) Extracción ADN de Tejido fresco 10 mg (tejido o células animales)_cabezal 96 Extracción ADN de Tejido FFPE 10 µm section_cabezal 96 Nº de muestras inferior a 96 unidades consultar tarifa (1) Extracción ADN (1,5 ml de cultivo bacteriano)_cabezal 96 Nº de muestras inferior a 96 unidades consultar tarifa (1)
Extracción ADN de FFPE_ 1 muestra Extracción ADN de cultivo bacteriano_manual 1 muestra Extracción ADN de orina_manual 1 muestra Extracción ADN de saliva_manu 1 muestra Extracción de ARN (1)
Servicio Unidad Extracción ARN de 2,5 ml de sangre en tubos PAX-gene_cabezal 12 €/muestra o reacción Extracción ARN de 2,5 ml de sangre en tubos PAX-gene_manual Extracción ARN de FFPE_manual Extracción ARN de suero/plasma/células_manual Extracción de ADN y ARN Especiales
Servicio Unidad *Preguntar por otras tarifas: ADN de líquido amniótico, plasma, frotis bucal, ADN/ARN viral, etc... €/muestra o reacción Análisis de ácidos nucleicos (1)
Servicio Unidad Condiciones Análisis de ADN alta sensibilidad por electroforesis capilar_Tape Station 2200 €/muestra o reacción Nº de muestras de 48 o más unidades consultar tarifa (1) Análisis de ADN amplio rango por electroforesis capilar_Tape Station 2200 Análisis de ADN genómico por electroforesis capilar_Tape Station 2200 Análisis de ARN alta sensibilidad por electroforesis capilar_Tape Station 2200 Análisis de ARN amplio rango por electroforesis capilar_Tape Station 2200
Cuantificación de ácidos nucleicosServicio Unidad Condiciones Cuantificación de ADN o ARN por absorbancia UV (Nanodrop) y por fluorimetría (Qubit 2,0) €/muestra o reacción Cuantificación de ADN o ARN por absorbancia UV (Nanodrop) Cuantificación de ADN o ARN por absorbancia UV (Nanodrop). Placa de 96 muestras. Nº mínimo de muestras = 48 Cuantificación de ADN o ARN por absorbancia UV (Nanodrop). Autoservicio (6) Cuantificación de ADN o ARN por fluorimetría_Qubit 2,0 Cuantificación de ADN o ARN por fluorimetría_Qubit 2,0. Placa de 96 muestras. Nº mínimo de muestras = 48 Cuantificación de ADN o ARN por fluorimetría_Qubit 2,0. Autoservicio (6)
Análisis bioinformático primario de datos de secuenciación Determinación molecular en fluidos biológicos Cuantificación por chip Bioanalyzer
Servicio Unidad Cuantificación de ARN small (8) 1 muestra €/chip Cuantificación de ARN (8) 1 muestra €/chip Cuantificación de ADN (8) 1 muestra €/chip PCR DIGITAL
Servicio Unidad Cuantificación absoluta de ácidos nucléicos (Cuant.+ chips+reactivos+sondas)(7) 1 muestra €/chip Cuantificación absoluta de ácidos nucléicos (NO sondas)(7) 1 muestra €/chip Cuantificación absoluta de ácidos nucléicos (Servicio técnico+Uso de equipo)(7) 1 muestra €/chip Cuantificación absoluta de ácidos nucléicos (Sólo uso de equipo)(7) 1 muestra €/chip Detección y cuantificación de patógenos 1 muestra €/chip Estudios de expresión génica Diseño de experimento PCR DIGITAL: Absolute Q™
Secuenciación SangerServicio Unidad Secuenciación Sanger Tubo €/muestra o reacción Secuenciación Sanger Placa (48/96)
Paneles Dirigidos (NGS)Servicio Generación de librerías (2) Metagenómica (NGS)
Servicio Metagenómica (secuenciación de ARNr 16S-18S e ITS). Whole Genome Secuencing (NGS)
Servicio Whole Genome Secuencing Generación de librerías para NGS + carrera de MiSeq (5)
Servicio Carrera Kit v2 PE: 2X150pb (300 ciclos): ~30 millones de lecturas Carrera Kit v3 PE: 2X75pb (150 ciclos): ~50 millones de lecturas Carrera Kit v3 PE: 2X300pb (600 ciclos): ~50 millones de lecturas Carrera Kit v2 Micro PE: 2X150pb (300 ciclos): ~8 millones de lecturas Carrera Kit v2 Micro PE: 2X150pb (300 ciclos): ~2 millones de lecturas Carrera Kit v2 Micro PE: 2X150pb (500 ciclos): ~2 millones de lecturas Carrera en MiSeq (incluye cartucho y reactivos de carrera) (3) (5) Carrera Kit v2 PE: 2X150pb (300 ciclos): ~30 millones de lecturas Carrera Kit v3 PE: 2X75pb (150 ciclos): ~50 millones de lecturas Carrera Kit v3 PE: 2X300pb (600 ciclos): ~50 millones de lecturas Carrera Kit v2 Micro PE: 2X150pb (300 ciclos): ~8 millones de lecturas Carrera Kit v2 Nano PE: 2X150pb (300 ciclos): ~2 millones de lecturas Carrera Kit v2 Nano PE: 2X250pb (500 ciclos): ~2 millones de lecturas
Carrera en MiSeq (sólo uso de equipo) (4)Servicio Carrera 150 ciclos Carrera 300 ciclos Carrera 600 ciclos
Generación de librerías para NGS + carrera NextSeq 550 (5)Servicio Carrera Kit v2 NextSeq High Output PE: 2X150pb (3000 ciclos): >400 millones de lecturas Carrera Kit v2 NextSeq High Output PE: 2X75pb (150 ciclos): >400 millones de lecturas Carrera Kit v2 NextSeq Mid output PE: 2X150pb (3000 ciclos): >130 millones de lecturas Carrera Kit v2 NextSeq Mid output PE: 2X75pb (150 ciclos): >130 millones de lecturas
Carrera en NextSeq 550 (incluye cartucho y reactivos de carrera) (3) (5)Servicio Carrera Kit v2 NextSeq High Output PE: 2X150pb (3000 ciclos): >400 millones de lecturas Carrera Kit v2 NextSeq High Output PE: 2X75pb (150 ciclos): >400 millones de lecturas Carrera Kit v2 NextSeq Mid output PE: 2X150pb (3000 ciclos): >130 millones de lecturas Carrera Kit v2 NextSeq Mid output PE: 2X75pb (150 ciclos): >130 millones de lecturas Carrera en NextSeq 550 (sólo uso de equipo) (4)
Servicio Carrera de 150 ciclos Carrera de 300 ciclos
Carrera en NovaSeq 6000 (1)Servicio Carreras desde 800 millones de lecturas
Arrays CGH (hibridación comparativa de genoma)Servicio Array CGH 60k Array CGH 180k-HD Array CGH 180k-SNP
MLPAServicio Unidad Condiciones MLPA €/muestra o reacción Para varias muestras consultar precio
Genotipado de microsatélitesServicio Análisis de microsatélites
CitogenéticaServicio Unidad Cariotipo €/muestra o reacción FISH
Varios (1)Servicio Controles de ADN genómico Real-time PCR/Discriminación alélica Otras determinaciones o estudios genéticos/genómicos
PrestaciónServicio Unidad Uso de termocicladores €/hora Purificación de producto de PCR mediante ExoSap €/muestra o reacción
AsesoríaServicio Unidad Diseño de experimentos /oligonucleótidos €/hora Asesoramiento técnico experimental €/hora
Análisis bioinformáticos (1)Servicio Análisis secundarios y/o terciarios de los datos brutos NOTAS
- Consultar tarifas, ya que el coste base varía para cada aplicación y para cada experimento.
- Re secuenciación de paneles de genes humanos (PCRs usuario, PCRs multiplex, captura), RNAseq, genoma mitocondrial, genomas de microorganismos, virus gripe A, metagenoma 16S, aptámeros, miRNAs, etc.
- Reactivos de carrera + flowcell + uso de equipo.
- Sólo uso del equipo; el usuario aporta el cartucho y los reactivos para la carrera.
- SP: según presupuesto
- El autoservicio incluye uso del equipo siempre supervisado por personal de la Unidad
- Mínimo 4 muestras para correr un chip.
- Mínimo 11 muestras para correr un chip.