Se establecen 6 Áreas Prioritarias de Investigación y a cada una de ellas se le asignan 2 Directores/as, todo ello con la misión fundamental de velar por la consecución de los objetivos marcados para el conjunto de su área, garantizar la comunicación y colaboración entre los distintos grupos de investigación que la integran y tutorizar a los grupos incluidos en los niveles de grupo emergente o personal investigador clínico asociado para lograr su integración progresiva en el nivel de grupo consolidado.

Cáncer

Con grupos de importante repercusión internacional, el área 3 conforma una red de investigadores/as con objetivos comunes en el ámbito de las enfermedades crónicas y el cáncer en un escenario idóneo para el desarrollo de alianzas internas y externas que fomenten la excelencia y la competitividad necesarias para crecer y aportar avances significativos en la lucha contra este tipo de enfermedades. Es una de las áreas del IRYCIS con mayor presencia de investigación clínica, concentrando la mayor cantidad de estudios y ensayos clínicos. Los grupos que la componen, centran su investigación en cáncer, patología digestiva, vascular y renal, investigación geriátrica y envejecimiento, así como en cirugía urológica y trasplante.

Responsables

  • Dr. Bruno Sainz Anding

    Dr. Bruno Sainz Anding

    El Dr. Bruno Sainz, virólogo de formación, se doctoró en Microbiología e Inmunología por la Universidad de Tulane en Nueva Orleans (EE.UU.) en 2005. Sus primeros trabajos científicos se centraron en las infecciones víricas, como el virus del herpes simple tipo 1, el virus del ébola y el SARS-CoV. En concreto, su investigación se centró en el desarrollo de inhibidores de la entrada del virus y en la comprensión e inducción de la respuesta inmunitaria innata del interferón (IFN) para combatir las infecciones víricas (financiada por un premio de investigación NRSA de los Institutos Nacionales de la Salud (NIH, EE.UU.)). Como becario postdoctoral en el Instituto de Investigación Scripps (2005-2006), desarrolló un sistema de cultivo de hepatocitos diferenciados para estudiar la infección por el virus de la hepatitis C (VHC) in vitro y el cáncer de hígado inducido por el virus (HCC). Posteriormente, mientras estaba en la Universidad de Illinois en Chicago (2006-2011), descubrió que el receptor de absorción de colesterol Niemann-Pick C1-Like 1 (NPC1L1) es un factor de entrada del VHC y que el antagonista de NPC1L1, ezetimiba (Zetia), que está clínicamente disponible y aprobado por la FDA, puede bloquear la absorción del VHC in vitro e in vivo en ratones con xeno-injertos de hígado humano. Estos hallazgos se patentaron y publicaron en Nature Medicine en 2012, y Zetia se está utilizando en la actualidad para prevenir la reinfección del hígado en pacientes sometidos a trasplante de hígado debido a HCC.

    Como investigador semi-independiente en el CNIO en España de 2011 a 2014, el Dr. Sainz cambió su enfoque de investigación y comenzó a estudiar la biología de las células madre del cáncer (CSC), concretamente en el cáncer de páncreas, con especial enfoque en las proteínas inmunes que se encuentran en el microambiente tumoral (TME) y que pueden activar el compartimiento CSC. En 2014 se incorporó a la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y al Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" CSIC-UAM como investigador independiente Ramón y Cajal. Su laboratorio ha realizado importantes descubrimientos en el campo de las CSC. Por ejemplo, el Dr. Sainz y sus colegas descubrieron un nuevo biomarcador inherente presente en las CSC, conocido como autofluorescencia. Esta auntofluorescencia es el resultado de la acumulación de riboflavina en unas vesículas intracelulares recubiertas de ABCG2 que se encuentran exclusivamente en las CSC. Utilizando este marcador y otros descubiertos desde entonces (p. ej., ANTXR1, CD47), su laboratorio ha aprendido que las CSC son distintas de sus homólogas no CSC a nivel epigenético (p. ej., perfiles de metilación del genoma y miRNA) y que estas diferencias son necesarias para el mantenimiento de estas células. Además, su laboratorio también ha aprendido que las CSC son metabólicamente diferentes a las no-CSC. Mientras que las no-CSC satisfacen sus necesidades energéticas mediante la glucólisis, las CSC dependen de la respiración mitocondrial (es decir, de la fosforilación oxidativa) para sobrevivir. Así pues, la respiración mitocondrial representa un talón de Aquiles de las CSC, y su grupo está explotando nuevos compuestos experimentales y dirigiendo genes específicos [por ejemplo, la proteína del gen 15 estimulada por interferón (ISG15)] para alterar los requisitos metabólicos de las CSC. Por último, el Dr. Sainz ha demostrado que las proteínas del TME, como la proteína antimicrobiana catiónica humana 18 (hCAP-18)/péptido LL-37, ISG15 y YWHAZ son importantes para el mantenimiento de las propiedades "stem" de las CSC, el proceso de transición epitelio mesénquima (EMT), la quimiorresistencia y la plasticidad metabólica.

    El Dr. Sainz es actualmente Científico Titular en el Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" CSIC-UAM (desde 2020), miembro de los Consejos de la Comisión Científica del IIBm y del IRYCIS y miembro del Comité de Bienestar Animal del IIBm. Los logros y la investigación del Laboratorio del Dr. Sainz han dado lugar a más de 83 publicaciones, varias subvenciones concedidas en Estados Unidos (Cancer Research Institute, Concern Foundation), España (ISCIII, AECC, ACANPAN, Beca FERO) y Europa (EURO-NanoMed), 3 solicitudes de patentes, numerosas charlas y e invitaciones a presentaciones, afiliaciones editoriales y reconocimiento internacional. El Dr. Sainz tiene una amplia experiencia en inmunología, virología y oncología, con experiencia específica en cáncer de páncreas, modelos de cáncer en animales pequeños y descubrimiento de fármacos.

    Contacto: bsainz(ELIMINAR)@iib.uam.es 

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    Dr. Bruno Sainz Anding

    Científico Titular, IIBm (CSIC-UAM)

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  • Dra. Pilar Garrido López

    Dra. Pilar Garrido López

    lLa Dra. PILAR GARRIDO Profesora Asociada de Oncología Médica en la Universidad de Alcalá (Madrid, España) y es Jefa de la Sección de Tumores Torácicos del Departamento de Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, España.

    Codirectora del Grupo de Investigación en Cáncer y Enfermedades Crónicas del Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS), sus principales áreas de investigación e interés clínico son los tumores torácicos. Miembro activo de CiberOnc, está construyendo un programa traslacional en colaboración con otros grupos de cáncer españoles de biología clínica y experimental.

    Presidenta de FACME (Federación Española de Sociedades Médicas), fue la primera mujer presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica. Actualmente participa en diversos comités científicos nacionales y está comprometida con las instituciones políticas y administrativas españolas.  La Dra. Garrido es miembro del Comité de la Estrategia Nacional del Cáncer de España, ex presidenta del Consejo Asesor de Formación de la Especialidad del Ministerio de Sanidad y del Comité de Formación de la Especialidad de Oncología Médica.

    Miembro del Consejo de la ESMO y presidenta del Comité de Mujeres por la Oncología, también es miembro del Comité de Becas de la ESMO, del Comité de Prensa y Medios de Comunicación y del Grupo de Trabajo de Generación de Liderazgo. También es editora asociada de Annals of Oncology y miembro del cuerpo docente de la ESMO para tumores de pulmón y otros tumores torácicos. También es miembro de la IASLC, participa en el comité WITO (Women In Thoracic Oncology) y en el comité educativo ASCO 2021.

    Contacto: +34 91 336 90 64

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    Dra. Pilar Garrido López

    Jefa de Servicio de Oncología Médica

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