Investigadores del IRYCIS coordinan un estudio multicéntrico a nivel mundial incluyendo más de 1.400 pacientes para confirmar que el minoxidil oral en dosis bajas es una terapia frente a la alopecia con un buen perfil de seguridad además de eficaz
Este relevante estudio coordinado a nivel mundial por el Dr. Vañó pone de manifiesto el liderazgo internacional de este grupo de investigación IRYCIS en el área de la tricología, generando impacto directo en pacientes y atendiendo además a las implicaciones sociales de la alopecia, especialmente en género femenino.
El Dr. SERGIO VAÑÓ, Adjunto del Servicio de Dermatología del Hospital Universitario Ramón y Cajal, e integrante del Grupo Dermatología Experimental y Biología Cutánea del IRYCIS (Área 1), es el autor principal de un relevante estudio multicéntrico recientemente publicado en la prestigiosa revista Journal of the American Academy of Dermatology (JAAD), la revista con mayor factor de impacto en Dermatología (FI: 8,3). Se trata de una fructífera colaboración a nivel mundial coordinada desde este Grupo IRYCIS en el que participan, además de otros investigadores/as y el propio Responsable del Grupo, el Dr. Pedro Jaén, otros miembros del IRYCIS como el Dr. José Luis Zamorano, Responsable del Grupo Enfermedades Cardiovasculares (Área 5) así como otros grupos de investigación y departamentos clínicos de Río de Janeiro (Brasil), Melbourne (Australia), Bolonia (Italia), Nueva York, Varsovia (Polonia) y Miami (USA).
En personas con alopecia la principal causa de preocupación a la hora de emplear minoxidil oral en dosis bajas (MODB) es el potencial riesgo de efectos adversos sistémicos, fármaco que había sido utilizado previamente frente a la hipertensión arterial a dosis más altas. Bajo esta premisa, los autores de este estudio multicéntrico pretendieron evaluar la seguridad del MODB como terapia para el tratamiento de la caída del cabello. Para ello llevaron a cabo este estudio multicéntrico retrospectivo con más de 1.400 pacientes que habían sido tratados previamente con MODB durante al menos 3 meses como tratamiento frente a distintos tipos de alopecia. La población en estudio estaba constituida por un total de 943 mujeres (67,2%) y 461 hombres (32,8%) y presentaba una edad media de 43 años (rango: 8-86). En 1.065 pacientes se modificó la dosis de MODB, lo que permitió analizar un total de 2.469 dosis diferentes. El efecto adverso más frecuente fue la hipertricosis (15,1%) que provocó la retirada del tratamiento en 14 pacientes (0,5%). Los efectos adversos sistémicos incluyeron mareo (1,7%), retención de líquidos (1,3%), taquicardia (0,9%), dolor de cabeza (0,4%), edema periorbitario (0,3%) e insomnio (0,2%), lo que llevó a la suspensión del fármaco en únicamente 29 pacientes (1,2%). No se observaron efectos adversos graves.
Los autores concluyeron que, si bien se trata de un diseño retrospectivo con falta de grupo control, la terapia con MODB presenta un buen perfil de seguridad como tratamiento para la alopecia. Los efectos adversos sistémicos fueron poco frecuentes y sólo el 1,7% de los pacientes interrumpieron el tto. debido a efectos adversos.
S Vano-Galvan, R Pirmez, A Hermosa-Gelbard, O M Moreno-Arrones, D Saceda-Corralo, R Rodrigues-Barata, J Jimenez-Cauhe, W L Koh, J Poa, R Jerjen, Carvalho L Trindade de, J John, C I Salas-Callo, C Vincenzi, L Yin, K Lo-Sicco, A Waskiel-Burnat, M Starace, J L Zamorano, P Jaén-Olasolo, B M Piraccini, L Rudnicka, J Shapiro, A Tosti, R Sinclair, B Bhoyrul. Safety of low-dose oral minoxidil for hair loss: a multicenter study of 1404 patients. J Am Acad Dermatol. 2021 Feb 24;S0190-9622(21)00418-7. doi: 10.1016/j.jaad.2021.02.054. PMID: 33639244.
