Biomarcadores y Abordaje Personalizado del Cáncer (BioPAC)
Responsable del grupo
Bruno Sainz Anding
Tlf.: + 34 91 497 54 20
Investigadores/as principales
- María Isabel Sánchez Pérez
- Julie Earl
- Alfredo Carrato Mena
- María Ángeles Vaz Salgado
Personal colaborador
- Sonia Alcalá Sánchez
- Diego Navarro Vera
- Laura Ruiz Cañas
- Juan Carlos Lopez Gil
- Jorge Melones Herrero
- Emma Barreto Melian
- María Reyes Ferreiro Monteagudo
- Federico Longo Muñoz
- Mercedes Rodríguez Garrote
- Ainara Soria Rivas
- Jorge Juan Villalon Lopez
- Sofía Figueiras Vilariño
- Patricia Delgado Aliseda
- María del Carmen Calés Bourdet
Investigadores/as principales
- María Isabel Sánchez Pérez
- Julie Earl
- Alfredo Carrato Mena
- María Ángeles Vaz Salgado
Personal colaborador
- Sonia Alcalá Sánchez
- Diego Navarro Vera
- Laura Ruiz Cañas
- Juan Carlos Lopez Gil
- Jorge Melones Herrero
- Emma Barreto Melian
- María Reyes Ferreiro Monteagudo
- Federico Longo Muñoz
- Mercedes Rodríguez Garrote
- Ainara Soria Rivas
- Jorge Juan Villalon Lopez
- Sofía Figueiras Vilariño
- Patricia Delgado Aliseda
- María del Carmen Calés Bourdet
Objetivos estratégicos
- Desarrollar nuevas tecnologías y sistemas para la medicina personalizada, centrada en la identificación de fármacos seleccionados en función de las características del tumor, biomarcadores, y/o las células madre de cáncer como diana universal de tumores agresivos.
- Participar activamente en redes y proyectos nacionales e internacionales en el área de cáncer, con un enfoque en la biología del tumor, las células madre de cáncer, el microambiente tumoral inmunitaria, y los modelos pre-clínicos de cáncer como los xenoinjertos derivados de pacientes (PDX, siglas en inglés).
- Reforzar las alianzas y colaboraciones nacionales e internacionales entre el sector empresarial, el sector académico y el sector de la salud pública.
- Impulsar la excelencia científica y tecnológica a escala europea constituyendo un marco de referencia fundamental en los estudios basados en el cáncer.
Líneas de investigación
- Identificación y caracterización de nuevos biomarcadores para la detección precoz del cáncer, la respuesta a la terapia y la detección de células madre de cáncer en diferentes tumores sólidos.
- Desarrollo de plataformas de biopsia líquida para el aislamiento de células cancerosas (madre) circulantes para su caracterización y/o ADN tumoral libre circulante como marcador de detección precoz del cáncer.
- Gestión del Registro Nacional de Cáncer de Páncreas Familiar (PanGen-Fam), con el biobanco de muestras y datos clínicos asociados para la caracterización fenotípica y molecular de las familias.
- Gestión del programa de cribado para personas de alto riesgo y desarrollo de nuevas técnicas y enfoques de análisis de imágenes (e.g., radiómica) para la detección precoz.
- Identificación de nuevos genes, vías y/o variantes (i.e., mutaciones potencialmente patogénicas) asociados al riesgo de cáncer (e.g., páncreas, gástrico, colorrectal, glioblastoma y oligodendrogliomas) mediante aproximaciones ómicas, y su explotación en medicina personalizada. Estudio de la desregulación de la expresión génica en los tumores mencionados.
- Caracterización del nicho celular y del microambiente tumoral, con especial atención en los infiltrados de células inmunitarias como los macrófagos asociados al tumor (TAM, siglas en inglés).
- Desarrollo de nuevos biomodelos y plataformas in vitro e in vivo para testar y descubrir nuevas terapias, como los metalofármacos, nanotecnología, siRNAs y los agentes anti-CSC. Promover la traslación de nuevas terapias a la clínica y participar en ensayos clínicos con un componente traslacional.
Localización
Facultad de Medicina
Laboratorio B17
Universidad Autónoma de Madrid
+34 91 497 54 20
Palabras clave
Células madre de cáncer, biomarcadores, biopsia líquida, ADN tumoral libre circulante, Registro Nacional de Cáncer de Páncreas Familiar, adenocarcinoma ductal de páncreas, cáncer gástrico, cáncer colorrectal, glioblastoma, oligodendrogliomas, sarcomas, microambiente tumoral, macrófagos asociados a tumor, quimioresistencia, respiración mitocondrial