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Grupo Células Madre de Cáncer y Microambiente Inflamatorio


Composición del Grupo

Responsable del Grupo

Bruno Sainz Anding

Investigador Ramón y Cajal. Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid
Laboratorio B33/B35

bruno.sainz@uam.es

Telf: +34 91 497 3385 | Lab: +34 91 497 5420
Fax: +34 91 597 5000

 

Investigadores Principales

Bruno Sainz Anding

Colaboradores

Sonia Alcalá Sánchez
Mireia Vallespinos Serrano

Líneas

Las células troncales del cáncer (CSCs), también denominadas células iniciadoras y/o propagadoras de tumores, constituyen una subpoblación de células “madre” dentro del tumor altamente relevantes. Se cree que estas células son importantes para el proceso de metástasis y el fenómeno de quimiorresistencia de los tumores, además de ser fundamentales en todo el proceso de oncogénesis.

En nuestro laboratorio estudiamos las CSCs en el contexto del adenocarcinoma ductal de páncreas (PDAC), la cuarta causa de muerte por cáncer en países desarrollados. Estamos desarrollando nuestros proyectos de investigación con un enfoque multidisciplinar  que combina investigación básica y translacional, y sinérgicamente estudios en CSCs murinas y humanas, incluyendo el microambiente que rodea a dichas células. El conocimiento así adquirido va a  incrementar nuestra compresión de la compleja maquinaria que regula a las CSCs y va a permitir visualizar su potencial aplicabilidad clínica.

Nuestra investigación actual  en CSCs está abordando los siguientes líneas de investigación:

  1. Identificación y caracterización de nuevos biomarcadores para la detección de las CSCs en  diferentes tumores sólidos.
  2. Identificación de las proteínas clave para desarrollar y/o mantener el fenotipo de las CSCs, que incluye características como la pluripotencia, la transición epitelio-mesénquima (EMT), la  fosforilación oxidativa o la quimiorresistencia.
  3. Caracterización del nicho celular y el microambiente tumoral que rodea a las CSCs y la comunicaron entre ambos.
  4. Desarrollo de biopsia liquida para el aislamiento de células madre de cáncer de sangre para su caracterización y validación como marcador de detección precoz del cáncer.
  5. Desarrollo de una plataforma para evaluar la quimiosensibilidad de las células madre de cáncer a fármacos para su apllicación en medicina personalizada.

Objetivos estratégicos

  • Participar activamente en redes y proyectos nacionales e internacionales en el área de cáncer, con un enfoque en la biología de las células madre de cáncer y el microambiente tumoral.
  • Desarrollar nuevas tecnologías y sistemas para la medicina personalizada, centrada en la identificación de fármacos que eliminan las células madre de cáncer.
  • Reforzar las alianzas y colaboraciones entre el sector empresarial, el sector académico y el sector de la salud publica.
  • Impulsar la excelencia científica y tecnológica a escala europea constituyendo un marco de  referencia  fundamental  en los estudios basados en el cáncer.

Palabras clave

Células madre de cáncer, microambiente tumoral, macrófagos asociados a tumor, adenocarcinoma ductal de páncreas, quimioresistencia, respiración mitocondrial.

5 Hitos en 5 años: publicaciones, proyectos, premios

1. Sainz, B , Alcala, S, Garcia, E, Sanchez-Ripoll, Y, Azevedo, MM, Cioffi, M, Tatari, M, Miranda-Lorenzo, I, Hidalgo, M, Gomez-Lopez, G, Cañamero, M, Erkan, M, Kleeff, J, García-Silva, S , Sancho, P, Hermann, PC, Heeschen, C. (2015). Microenvironmental hCAP-18/LL-37 promotes pancreatic ductal adenocarcinoma by activating its cancer stem cell compartment. Gut. 64(12): 1921-1935 (PMID: 25841238)
2. Sancho, P, Burgos-Ramos, E, Tavera, A, Bou Kheir, T, Jagust, P, Schoenhals, M, Barneda, D, Sellers, K, Campos-Olivas, R, Graña, O, Viera, CR, Yuneva, M, Sainz, B , Heeschen, C. (2015). MYC/PGC-1α Balance Determines the Metabolic Phenotype and Plasticity of Pancreatic Cancer Stem Cells. Cell Metab. 22(4): 590-605 (PMID: 26365176)
3.  Sainz, B , Martín, B, Tatari, M, Heeschen, C, Guerra, S. (2014). ISG15 is a critical microenvironmental factor for pancreatic cancer stem cells. Cancer Res. 74(24): 7309-7320 (PMID: 25368022)
4. Miranda-Lorenzo, I, Dorado, J , Lonardo, E, Alcala, S, Serrano, AG, Clausell-Tormos, J, Cioffi, M, Megias, D, Zagorac, S, Balic, A, Hidalgo, M, Erkan, M, Kleeff, J, Scarpa, A, Sainz, B , Heeschen, C. (2014). Intracellular autofluorescence: a biomarker for epithelial cancer stem cells. Nat. Methods. 11(11): 1161-1169 (PMID: 25262208)
5. Hermann, PC, Sancho, P, Cañamero, M, Martinelli, P, Madriles, F, Michl, P, Gress, T, de Pascual, R, Gandia, L, Guerra, C, Barbacid, M, Wagner, M, Vieira, CR, Aicher, A, Real, FX, Sainz, B , Heeschen, C. (2014). Nicotine promotes initiation and progression of KRAS-induced pancreatic cancer via Gata6-dependent dedifferentiation of acinar cells in mice. Gastroenterology. 147(5): 1119-33.e4 (PMID: 25127677)

Otros Hitos

  •  Ayuda Ramón y Cajal Programa 2012.
  • Ganador del EMEA Invitrogen™ Attune™ NxT Grant 2015 con el proyecto titulado “Development of a state-of-the-art liquid biopsy assay for the deteccion of circulating cancer stem cells fused to macrophages in human blood samples”.

Redes y alianzas

  • Colaborador COST action (BM2104) EU Pancreas member WP3.
  • Investigador del Instituto de Investigaciones Biomédicas "Alberto Sols" CSIC-UAM.

Localización

Universidad Autónoma de Madrid
Facultad de Medicina
Departamento de Bioquímica
Laboratorio B33/B35
Calle del Arzobispo Morcillo 4
28029 Madrid (Spain)

Análisis bibliométrico 2012-2014

Año

Nº ART.

FI ACUM.

FI MEDIO

Nº ART. 1/2Q

% ARTI 1/2Q

FI Art 1/2Q

1 Decil

2012

3

30,96

10,32

2

66,67%

28,87

1

2013

2

27,43

13,71

2

100,00%

27,43

1

2014

6

72,68

12,11

6

100,00%

72,68

3

TOTALES

11

131,064

12,0

10

89%

128,973

5

 

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