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Grupo Reprogramación de Sistemas y Procesos Microbianos, Eucariotas y Procariotas

Composición del Grupo

 

Responsable del Grupo

Cesar Nombela Cano

Catedrático de la Universidad Complutense de Madrid. Rector de la Universidad Internacional Menéndez Pelayo

cnombela@uimp.es, cnombela@ucm.es
91-394 17 44

 

Investigadores Principales

Cesar  Nombela Cano. Jefe de Grupo.
Javier  Arroyo Nombela
Concepción  Gil García
María Molina Martín
Jesús Pla Alonso

Colaboradores

Ismael Ahmad
Rebeca del Mar Alonso Monge
Ahinara  Amador García
Sonia  Diez Muñiz
Teresa  Fernández-Acero Bascones
Raúl García Sánchez
Víctor  Jiménez Cid
Humberto  Martín Brieva
Victoria  Mascaraque Martin
Gloria  Molero Marín-Portugués
Lucía  Monteoliva Diaz
Catarina de  Oliverira Souza
Aida Piotarch Velasco
Antonio Daniel Prieto Prieto
Inés Ribeiro Correira
Isabel Rodríguez Escudero
José Manuel Rodríguez Peña
Elvira Román González
Rafael Rotger Anglada
Belén  Sanz Santamaría

Líneas

  • La ruta de integridad celular en levaduras como circuito fundamental de supervivencia: mecanismos moleculares de activación, desarrollo y regulación de respuestas de adaptación
  • Transducción de señales en Saccharomyces cerevisiae. Reprogramación de la ruta de integridad celular mediante biología sintética y expresión de proteínas de virulencia bacterianas y proteínas oncogénicas humanas
  • Mecanismos de patogenicidad y adaptación al estado comensal de Candida albicans: papel de la microbiota y la respuesta inmunitaria del hospedador.
  • Proteómica de la interacción microorganismo-hospedador, de la microbiota intestinal y de proteínas humanas relacionadas.

Objetivos estratégicos

Indentificación de proteínas efectoras de la ruta de integridad celular de la levaduraSaccharomyces cerevisiae, como potenciales dianas terapeúticas para fármacos que bloqueen los mecanismos de adaptación en situaciones de estrés que comprometan la integridad celular.

Reconfiguración de la ruta de integridad celular mediante la redistribución espacial de sus componentes o de proteínas heterólogas humanas que activan dicha ruta. Interferencia sobre la señalización celular causada por efectores de virulencia bacterianos.

Estudio de la implicación de las rutas de transducción de señal en la patogénesis y en la modulación de la respuesta inmunitaria del hospedador, así como de los mecanismos genéticos que regulan la adaptación al estado comensal para el desarrollo de probióticos fúngicos.

Estudio proteómico en la interacción microorganismo hospedador utilizando el modelo de Candida albicans y macrófagos humanos  y desarrollo de métodos de diagnóstico y pronóstico de enfermedades infecciosas mediante arrays de proteínas, arrays de anticuerpos y métodos de proteómica dirigida (SRM).

Palabras clave

Levaduras, Saccharomyces, Candida, transducción de señales, antifúngicos, infecciones fúngicas, comensalismo, microbiota, virulencia bacteriana, rutas oncogénicas, proteómica, transcriptómica, genómica funcional.

5 Hitos en 5 años: publicaciones, proyectos, premios

  1. César Nombela Cano: Gran Cruz de la Orden Civil de Alfonso X el Sabio  (noviembre 2012)
  2. Cabib E, Arroyo J. How carbohydrates sculpt cells: chemical control of morphogenesis in the yeast cell wall. Nat Rev Microbiol. 2013 Sep;11(9):648-55. PMID: 23949603.             
  3. Mascaraque V, Hernáez ML, Jiménez-Sánchez M, Hansen R, Gil C, Martín H, Cid VJ, Molina M. Phosphoproteomic analysis of protein kinase C signaling in Saccharomyces cerevisiae reveals Slt2 mitogen-activated protein kinase (MAPK)-dependent phosphorylation of eisosome core components. Mol Cell Proteomics. 2013 Mar; 12(3):557-74. PMID: 23221999.
  4. Szafranski-Schneider E, Swidergall M, Cottier F, Tielker D, Román E, Pla J, et al. Msb2 shedding protects Candida albicans against antimicrobial peptides. PLoS Pathog. 2012; 8(2):e1002501.
  5. Pitarch A, Nombela C, Gil C. Prediction of the clinical outcome in invasive candidiasis patients based on molecular fingerprints of five anti-Candida antibodies in serum. Mol Cell Proteomics. 2011 Jan; 10(1):M110.004010. PMID: 20860995.

Redes y alianzas

REIPI-Red española de investigación en patología infecciosa

PROTEORED- Plataforma en red de proteómica del Instituto de Salud Carlos III

PROGRAMA de ACTIVIDADES DE I+D EN BIOMEDICINA- Proyecto PROMPT y Foro de Empresas asociadas

Localización

Departamento de Microbiología II.
Facultad de Farmacia.
UCM.
Plaza Ramón y Cajal s/n.

Análisis bibliométrico 2012-2014

Año

Nº ART.

FI ACUM.

FI MEDIO

Nº ART. 1/2Q

% ARTI 1/2Q

FI Art 1/2Q

1 Decil

2012

12

55,99

4,665

12

100%

55,99

1

2013

12

72,73

6,06

12

100%

72,73

3

2014

14

51,39

3,66

13

93%

51,319

0

TOTALES

38

180,11

4,8

37

98%

180,039

4

 

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